为了加强药品不良反应监察报告工作的组织领导、技术复核和情报资料的汇总交流，经研究决定成立卫生部药品不良反应监察中心。该中心办公室设在中国药品生物制品检定所内，不增编制，人员由所内调剂解决，经费在该所年度事业费内调剂，不另增加经费，其主要任务是：

　　1．根据我部的计划和安排，对我国的药品不良反应监察进行业务技术组织工作；

　　2．收集、整理、分类、储存与评价来自各地的药品不良反应病例报告资料；

　　3．在药品安全性方面向药品监督管理部门提供咨询；

　　4．定期或不定期编印、出版药品不良反应方面的信息，开展宣传教育工作，指导临床合理用药，安全用药。

　　5．负责对外联络和开展国际科技与情报交流等。另，我部决定在广东、黑龙江、湖北和部队的四所医疗单位扩大试点工作。