一、对已经批准，但内容存在严重危及人民用药的安全、有效和严重损害消费者利益问题的药品广告，可以依法启动调回复审程序，通过严格的复审工作，消除其广告内容存在的问题。

    二、对限定条件通过的品种和统一、调整处方及补充资料的品种，一旦新的法定标准公布，有关药品广告审查部门要立即依法调回药品广告审查批准文件，并依据新的法定标准严格复审药品广告内容。

    三、对拟停止使用品种，一旦药品监督管理部门撤销药品批准文号，有关药品广告审查部门应立即依法撤销其药品广告审查批准文号。

    四、对不符合广告审查批准内容的，要依法撤销其药品广告批准文号。

    五、对已发现的未经审批非法发布的药品广告，应及时移送工商行政管理机关处理。