哈药华药未明确表态

    近日传来抗生素四大巨头哈药集团、华北制药、石家庄制药、鲁抗医药达成协议、联手抬高药价的消息。起因是国家食品药品监督管理局近几年对部分抗生素药品粉针剂的生产作出规定，对不同剂型分批由天然胶塞改用为丁基胶塞，2005年1月1日是最后期限。胶囊包装成本上升成为这次涨价的直接“导火索”。

    据相关消息报道，四方协议对丁基胶塞0.5g、1g两种规格的氨苄青霉素粉针和链霉素粉针等几种产品的出厂价在原使用普通天然胶塞的基础上，每支上调0.04元以上。近日，记者立即致电给几家公司求证此事，哈药集团董秘孟晓东回应称，没听到集团通知此事；华北制药证券事务代表许建文也说不知道此事；鲁抗医药电话则一直无人接听。但有医药界内部人士透露，提价一事业内一直都在考虑，不排除在一些会议上，几大巨头碰面会讨论一个大致协议，以应对近年的青霉素大战和众多小企业的崛起以及限制政策的不断出台。该人士强调表示，这种协议即使达成也应该不会是强制性的，也不排除他们当中的某一方或多方会半途放弃。

    市场低迷提价成大势所趋

    虽然联手抬价之事并没有得到当事人确认，然而，业内的评论却先一步传来。

    “抗生素粉针剂已经没钱赚了，两毛钱一支的注射液，现在塞子就要4～5分钱，不提价厂家没法活了”一位知情人士对企业可能的提价表示认同。他认为，这应属政策导致的厂家被迫提价，不是主动性提价，“国家推行丁基胶塞以取代天然胶塞，这是必须的，但企业总不能亏本销售吧？就算提了价厂家也多赚不了，这些药品价格都远远低于国家限定零售价格。”由此看来，抬价的主要问题还归结在抗生素企业的生存环境太差。
“抗生素药企的发展真是举步维艰”哈药集团董秘孟晓东感叹道，国内目前的抗生素市场竞争过于激烈，在产能严重过剩的情况下，国家2004年又出台了24类药品限销和针对处方药的不利政策，再加上原材料上涨，对抗生素药企的影响很大。据他介绍，哈药集团的抗生素产品占50％以上，目前能够保持正常的生产和经营，产量也没有受到影响，不过利润确实下降不少。他表示目前尚未得到集团有关提价的通知，不过他个人认为，药品定价还是要尊重市场，所谓的协调机制，之前别的行业也出现过，但市场检验效果都不好。

    药企亟需占领高端领域

    据统计，进入2004年，受原材料价格上涨、煤电油运供应紧张和产品价格下滑的影响，我国医药工业产品销售收入尤其是利润总额增长幅度明显减小。来自国资委的数据显示，2004年1～10月份，医药工业实现产品销售收入2752亿元，比上年同期增长16.77％，已经低于2000年到2003年间的最低增长水平。

    同时，上市公司整体利润出现负增长，上市公司的主营业务利润率出现下降。2004年前三季度，全部116家上市公司平均主营业务收入达到83126万元，同比增长17.73％；平均主营业务利润为22015万元，同比增长7.13％，主营业务利润的增长速度明显落后于主营业务收入的增长速度。

   “在这种情况下，抬价可能是无奈的选择”业内专家预测，假设四巨头真的联手抬价，国内其他抗生素企业应该会步其后尘，这样一来，大输液行业的成本就会上涨10多亿元，对于挣扎在利润均衡点的企业来说，确实能让其扭亏而摆脱警戒线的困扰。

    华夏证券研究所邹新进分析认为，国内抗生素产业面临内外不利的局面，可谓已经落入低谷。从对内角度来说，抗生素企业太多，竞争过于激烈，70％处于亏损状态，而产能过剩又导致利润薄、价格低廉；从对外角度来看，抗生素原料药和成品药的价格低，出口相对容易，但由于出口“井喷”导致无序竞争，而又引来印度等国的反倾销调查，真成了“里外难做人”。

    国泰君安研究所分析师孙亮对传说中“四巨头联合体”的非市场行为的存在表示怀疑。他认为这种暂时的平衡或者说妥协恐怕不能维持长久，正如以前的彩电行业巨头也达成过类似的协议，但非市场化的行为最终在内部就解体了，缺乏持续性。当前药企急需解决的问题一方面是提高技术含量和产品档次，走自主研发之路，另一方面就是力求占领高端领域而向海外拓展，这样才能真正摆脱国内低端产品重复生产的苦恼。

   外部环境雪上加霜

    药品降价。2004年5月31日，国家发改委决定再次大幅降低部分抗感染类药品的最高零售价格。此次降价包括阿莫西林等共24个品种、400多个剂型。

    药品招标。药品招标采购导致医药企业毛利率空间不断受到挤压。

    抗生素“限售令”实施。从2004年7月1日起，未列入非处方药品目录的各种抗生素，在全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方才能销售。

    出口退税率下调。降低出口退税政策自2004年1月1日起开始执行。大致是:西药原料药退税率从15～17％降到13％，但紫杉醇原料药的退税率从原来的17％降为0。

    GMP认证。国家规定医药企业的GMP认证期限为2004年6月30日，但后来又延长至12月31日前。通过GMP认证，削减了20％以上无GMP改造能力的中小制药企业。