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40年来首个软组织肉瘤新药,美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo

更新时间:2016-10-20 15:59:09 | fx_04f87126

  ▲多年来现有治疗方案对患者的总生存率影响提高不大(图片来源:Eli Lilly and Company)

  FDA曾授予Lartruvo快速通道地位、突破性疗法认定和优先审查资格,Lartruvo也获得了孤儿药资格认定。目前一项更大的研究正在进行中,进一步探讨Lartruvo在STS多种亚型中的有效性。