先灵葆雅（Schering-Plough）制药公司和ViroPharma公司于8月23日宣布，先灵葆雅已经获得ViroPharma公司用于普通感冒的抗病毒药pleconaril（Picovir）鼻内用制剂的许可权，将负责本品在美国和加拿大的开发和商业化运作。
2003年12月，上述2家公司就开始讨论签署关于本品的授权协议。此后，ViroPharma负责进行了一系列评估本品抗病毒活性、安全性及用药特点等方面的临床研究。基于对这些研究结果的评价，先灵葆雅公司决定继续推进并签订授权协议。
ViroPharma公司的CEO称，由于本品具有优异的抗鼻病毒活性，而且与其以往的口服制剂相比，现在的鼻内用制剂又使其得到优化，因此公司相信本品的前景是非常广阔的。迄今为止，参与本品治疗普通感冒临床研究的患者已经超过5000例。
先灵葆雅公司和ViroPharma公司有望在接下来的45天内把授权协议最终签订下来。根据协议，先灵葆雅将负责本品所有的后续开发和商业化运作，并将向ViroPharma公司支付首笔1000万美元的授权费，该费用将用于支付本品的R&D。先灵葆雅还将以附加费用购买ViroPharma公司现存的本品原料药。本品获准在美国和加拿大上市并进行商业化后，ViroPharma公司还将收到先灵葆雅支付的另外6500万美元以及先灵葆雅在其负责区域内销售本品的税款。 |
