小儿先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠的分型

更新时间:2012-08-08 13:52:34 | fx_5648b21e

  小儿先天性巨结肠是由于先天性肌间神经节细胞的缺如,引起病变肠管失去正常的蠕动,发生间歇性收缩和放松的推进式运动,继而发生一个总的收缩,使肠段处于痉挛状态,产生非器质性的肠腔狭窄,以致粪便通过发生障碍的一种疾病。根据病变肠管的范围不同可分为以下五种常见的类型:

  1、常见型:无神经节细胞段自肛门向上达乙状结肠远端。

  2、短段型:无神经节细胞段仅限于直肠远端。

  3、长段型:无神经节细胞段可包括乙状结肠近端、降结肠、横结肠甚至部分升结肠。

  4、超短段型:无神经节细胞段仅限于直肠末端3~4cm。

  5、全结肠型:无神经节细胞段可包括整个结肠及末端回肠。

  综上所述,以上是小儿先天性巨结肠的五种病理类型,在诊断本病时需要分清患病的类型采用不同的治疗方法。

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