小儿惊厥

良性家族性新生儿惊厥

更新时间:2012-08-10 13:06:24 | fx_cc43dc8a

  良性家族性新生儿惊厥发作开始时表现为广泛性强直,继而出现各种植物神经症状(呼吸暂停、青紫、心率变化等)、运动性症状(双侧或局部阵挛,可从一侧游走至另一侧)及自动症(吸吮、咀嚼等)。无肌阵挛及痉挛性发作。

  良性家族性新生儿惊厥(benign familial neonatal seizures。bfns)由rett等人于1964年首次报道。迄今已报道300多例。

  【病因学】 目前认为本病与遗传有关,所报道的病例均有惊厥家族史。家族成员中的癫痫类型包括新生儿惊厥及其他特发性全身性癫痫。遗传方式为常染色体显性遗传。多数家族基因定位于20q13.2,少数定位于8q。bfns均见于足月正常出生体重儿,偶有早产儿病例,起病则较晚,因而认为本病的发生与脑的成熟程度有密切关系。

  【临床表现】男女受累相同。患儿多为足月产,出生体重正常,生后1分钟apgar评分在7分以上,从出生到首次惊厥发作之间临床情况正常。80%的患儿在生后第2天至第3天发病,少数病例起病可能稍晚。

  发作开始时表现为广泛性强直,继而出现各种植物神经症状(呼吸暂停、青紫、心率变化等)、运动性症状(双侧或局部阵挛,可从一侧游走至另一侧)及自动症(吸吮、咀嚼等)。无肌阵挛及痉挛性发作。一次发作一般持续l~3分钟,常在1周内有反复发作,以后可有少量单次性发作。近年有报道bfns的录像eeg记录显示发作为局部性起源,2001年的癫痫综合征分类将其列为家族性局部性癫痫。

  【eeg特征】 发作间期eeg正常,或可见局灶性或多灶性放电,也可表现为反复出现的尖形θ波(thetapointu alternartt)。未见有阵发性放电、反应性缺失或爆发一抑制等提示预后不良的eeg图形。发作期eeg的资料很少,可有背景活动的广泛性抑制,接着出现限局性或广泛性棘波或慢波。

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