糖原积累病

糖原积累病疾病概述

更新时间:2012-08-13 12:33:39 | fx_a25d1ce9
    糖原代谢病是一种酶缺乏所引起的先天性糖原代谢紊乱性疾病,具有遗传性。多数病儿是由于缺乏糖原分解酶以致组织中的糖原累积而造成本病。
    糖原代谢病有13型。以o型表现最重,空腹出现低血糖伴抽搐是典型症状,并可导致智力障碍。以ⅰ型最多见,一般出生时即有肝脏肿大明显,表面光滑,质地坚实,无压痛,无黄疸及脾大。少数小儿在新生儿期表现为脱水、酸中毒。1岁以后小儿年龄增大可出现软弱、面色苍白、出汗、昏迷、抽搐等低血糖表现。查小儿肝功能可发现有低蛋白、谷丙转氨酶增高、小儿发育迟缓、体格矮小、肥胖。少数患者有智能障碍。
    因此当家长发现小儿体格矮小、肥胖,空腹时易出现面色苍白、出汗、软弱无力等低血糖症状者,应将小儿送医院检查,排除糖原代谢病。本病治疗主要是控制低血糖的发生,少食含脂肪的食物,乳类食品也不宜多吃,应以高蛋白饮食保证营养。如症状控制好,4岁以后无明显智力障碍者,预后较好。

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