- 巨人症和肢端肥大症需要做哪些检…
- 1、血常规、尿常规、粪常规。 2、垂体激素检测。
- 肢端肥大症鉴别诊断
- 1.类肢端肥大症 体质性或家族性,本病从幼婴时开始,有面貌改变,体型高大类似肢端肥大症,但程度较轻,蝶鞍不扩大血中GH水平正常。 &nb
- 肢端肥大症和巨人症
- 肢端肥大症(acromegaly)和巨人症(gigantism)的病因同是由于垂体生长激素(GH)分泌过多引起的表现。不同的是,肢端肥大症发于青春期后,而巨人症则
- 肢端肥大症辅助检查及鉴别诊断
- 辅助检查: (一)GH测定:基础值>15ug/L,活动期高达100ug/L以上(正常< 5ug/L)。
- 肢端肥大症症状及体征
- 起病缓慢,早期可无症状,而后逐渐出现面增长变阔, 眉及双颧隆突,巨鼻大耳,唇舌肥厚,下颌渐突出,牙齿稀疏,鼻翼与喉头增大,语言钝浊,容貌趋丑陋。指趾粗短、掌跖肥厚
- 肢端肥大症衰退期
- 衰退期 当病理发展至衰退期时患者现精神萎靡,易感疲乏,早期多健忘,终于多精神变态。皮肤、毛发、肌肉均发生衰变。腺瘤增大可产生腺垂体本身及四周组织受压症群。 &nb
- 肢端肥大症形成期
- 形成期 一般始自20~30岁,最早表现大多为手足厚大,面貌粗陋,头痛疲乏,糖尿病症群,腰背酸痛等症状,患者常诉鞋帽手套变小,必须时常更换。当症状发展明显时,有典型
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