运动神经元病

运动神经元病基本常识

运动神经元病的分类概述

  一、下运运动神经元病:   多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:21:23

运动神经元病的病因病机

  运动神经元病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足,后天失养,如劳倦过度,饮食不节,久病失治等因素损伤...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:21:19

运动神经元病概述

  运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性。   病因   本病起病隐袭,常无外...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:21:15

什么是运动神经元疾病

  运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性。   本病的发病原因目前还不清楚,研究...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:21:08

运动神经元病的定义

  运动神经元病motor neuron disease (mnd)是一组病因未明,选择性侵犯运动系统或某一部分的进行性变性病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮质锥体束、...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:20:51

多灶性运动神经病

  多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病,是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病,其临床表现为进行性非对称性肢...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:20:38

运动神经元病遗传吗?

  外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病。事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:20:32

什么是运动神经元病

     最常见的运动神经元病又叫「肌萎缩侧索硬化症」,英文简称als。运动神经元主宰我们肌肉动作。当运动神经元出现病变时,肌肉便会慢慢的萎...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 15:29:00

运动神经元临床分类

    临床上运动神经元疾病的分类:    幼年型远程肌肉萎缩症(jdsma)    &n...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 15:28:55

运动神经元病概述和病因

    概述     运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 15:28:50

运动神经元病基本常识热文排行