运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最...[阅读全文]
发表于 2014-08-26 15:19:34运动神经元病有哪些危害?运动神经元病是我们日常生活中比较常见的一种疾病,并且运动神经元病对患者的危害很大,运动神经元是一种神经内科疾病,该病初期症状并不明显,但是会不断的加重。...[阅读全文]
发表于 2014-08-03 18:48:59运动神经元病可以并发哪些疾病? 本病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病...[阅读全文]
发表于 2009-11-05 14:23:09运动神经元病是由什么原因引起的? 病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化...[阅读全文]
发表于 2009-11-05 14:21:30运动神经元病有哪些表现及如何诊断? 根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异,具体分型如下: 1. 肌萎缩性侧索硬化症(als):最常见。...[阅读全文]
发表于 2009-11-05 14:06:27运动神经元病发展过程 1. 症状开始期:罹病初期可能出现手突然无法握筷,或走路偶尔会无缘无故跌倒,无任何明显症状。 2. 工作困难期:此其已明显手脚无力,甚至萎缩,...[阅读全文]
发表于 2011-11-09 15:21:52运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同。可将肌萎缩侧索硬化...[阅读全文]
发表于 2011-11-09 15:21:42运动神经元病是一组病因未明,选择性侵犯运动神经系统功某一部份的进行性变性病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。临床表现为下运动神经元...[阅读全文]
发表于 2011-11-09 15:21:36运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变,临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩,以及延髓麻痹例如有吞...[阅读全文]
发表于 2011-11-09 15:21:32运动神经元病可以并发哪些疾病? 本病为一进...[详细]
运动神经元病是由什么原因引起的? 病因和发...[详细]
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运动神经元病发展过程 1. 症状开始期:罹病...[详细]
运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩...[详细]
运动神经元病是一组病因未明,选择性侵犯运动神经...[详细]
运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神...[详细]
运动神经元损伤是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干神经...[详细]