运动神经元病基本常识_放心医苑-求医问药健康网

运动神经元病

预防保健治疗用药临床症状基本常识

　　运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最...[阅读全文]

发表于 2014-08-26 15:19:34

　　运动神经元病有哪些危害？运动神经元病是我们日常生活中比较常见的一种疾病，并且运动神经元病对患者的危害很大，运动神经元是一种神经内科疾病，该病初期症状并不明显，但是会不断的加重。...[阅读全文]

发表于 2014-08-03 18:48:59

　　运动神经元病可以并发哪些疾病？　　本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病...[阅读全文]

发表于 2009-11-05 14:23:09

　　运动神经元病是由什么原因引起的？　　病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化...[阅读全文]

发表于 2009-11-05 14:21:30

　　运动神经元病有哪些表现及如何诊断？　　根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：　　1. 肌萎缩性侧索硬化症(als)：最常见。...[阅读全文]

发表于 2009-11-05 14:06:27

　　运动神经元病发展过程　　1. 症状开始期：罹病初期可能出现手突然无法握筷，或走路偶尔会无缘无故跌倒，无任何明显症状。　　2. 工作困难期：此其已明显手脚无力，甚至萎缩，...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:21:52

　　运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同。可将肌萎缩侧索硬化...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:21:42

　　运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯运动神经系统功某一部份的进行性变性病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。临床表现为下运动神经元...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:21:36

　　运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:21:32

　　运动神经元损伤是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行性变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧硬化。该...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 15:21:28

1 2 3 下一页

运动神经元病