脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调基本常识

脊髓小脑性共济失调的疾病描述

    脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括sca1-21。成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 09:40:29

什么是急性小脑性共济失调症

    小脑是位于颅腔后部的脑组织。与大脑比起来它不但体积小,其功能也显得“落后”一些,因此很少被人重视。其实小脑的作用很重要,主要是负责人体的平衡功...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 09:40:27

Friedreich共济失调病因病理

 病因     不明,可能与生化功能改变有关。患者常有血中胆红素过多,20%患者有胰岛素水平下降。丙酮酸脱氢酶(pyruvate dehydroge...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 14:25:15

共济失调病因

       共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 14:25:13

共济失调概述

  共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 14:25:10

脊髓小脑性共济失调疾病描述

       脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括sca1-21。成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 14:25:09

脊髓小脑性共济失调原因

  病因:本病的生化改变尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小脑性共济失调(sca)是遗传性共济失调的主要类型,其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗...[阅读全文]

发表于 2011-10-21 14:25:06
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