肝豆状核变性

肝豆状核变性基本常识

肝豆状核变性患者饮食注意事项

  肝豆状核变性患者饮食注意事项有哪些?这是许多患者朋友十分想要了解的一个问题,K—F环为肝豆状核变性重要体征之一,出现于角膜和巩膜交界处,角膜内表面呈绿褐色或暗棕色,宽约1.3毫...[阅读全文]

发表于 2014-08-04 14:36:03

肝豆状核变性的发病原因

  祖国医学认为肝豆状核变性的主要病机为先天禀赋不足导致铜毒内聚,诸证皆因之而起。肾阴(精)素亏,精不化血,精血两虚,筋脉失养,乃至火生风动,故肢体震颤、拘急僵直;肾阴(精)不足,...[阅读全文]

发表于 2009-11-30 11:13:59

肝豆状核变性的病理改变

  肝豆状核变性的病理改变   一、肝脏   最早的组织学变化是光镜下小叶周边区的肝细胞核内糖原变性。核内糖原成块或呈空泡状,有中等程度的脂肪浸润。脂肪滴由甘油三酯组成,以后脂...[阅读全文]

发表于 2009-11-30 11:10:50

肝豆状核变性减铜量

  肝豆状核变性(hld)又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,发病率约为1/5万~1/10万;以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环(即k...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 14:44:22

一种被忽视的肝病——肝豆状核变性

  肝豆状核变性病属于代谢性肝病的一种,又称为wilson病(wilson's disease,wd),本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍,造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 14:44:10

肝豆状核变性常见问题

  什么是肝豆状核变性(威尔逊氏病)wilson   肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,hld)又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 14:43:56

儿童肝移植的常见适应症——肝豆状核变性

  肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其发病率约为1/(50万-l00万),本病大...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 14:43:35

肝豆状核变性的鉴别诊断,并发症和预防

  肝豆状核变性容易与哪些疾病混淆?   对于儿童和青年的慢活肝、暴发性肝炎或肝硬化患者,须考虑除外本病。k-f环、血铜蓝蛋白、尿铜测定是必要的诊断步骤。肝组织活检一是观察组织变...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 14:43:24

肝豆状核变性有哪些表现及如何诊断?

  肝豆状核变性有哪些表现及如何诊断?   本病大多在10~25岁间出现症状,男稍多于女,同胞中常有同病患者。一般病起缓渐,临床表现主要是进行性加剧的肢体震颤、肌强直、构音困难、...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 14:43:12

肝豆状核变性的原因和检查

  肝豆状核变性是由什么原因引起的?   本病为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍,人群杂合子频率1/100~1/200, 家族史达25%~50%。wd基因位于染色体13q14-21区...[阅读全文]

发表于 2011-11-09 14:43:01

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