艾森曼格综合征

艾森曼格综合征基本常识

艾森曼格综合症的病人还能活多久?

  艾森曼格综合症的自然病程   在门诊,经常有艾森曼格综合症的病人问我:大夫,我还能活多久?   对于这个问题,我总是所问非所答的回答说:你说一个正常人能活多久呢?这样回答,...[阅读全文]

发表于 2010-04-08 19:16:17

艾森曼格综合征-肺动脉高压的终末期

  艾森曼格综合征(eisenmenger's syndrome)是指各种左向右分流性先天性心脏病的肺血管阻力升高,使肺动脉压达到或超过体循环压力,导致血液通过心内或心外异常通路产...[阅读全文]

发表于 2012-03-13 02:50:31

艾森曼格综合征是怎么回事

  艾森曼格复合病(eisenmenger“scomplex)一词,以往曾用以称一种复合的先天性心脏血管畸形,包括心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大而肺动脉正常或扩大者。病人有紫...[阅读全文]

发表于 2012-03-13 02:50:21

艾森曼格综合征的病理解剖和生理

  艾森曼格综合征,多用于指心室间隔缺损合并肺动脉显着高压,伴右至左分流的病人。推而广之,心房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉-肺动脉间隔缺损等发生肺动脉显着高压而有右至左分流时,都...[阅读全文]

发表于 2012-03-13 02:50:12

艾森曼格征病理生理学

  肺血管疾病的特征性标志为上升的肺血管阻力。而这也导致肺动脉高压。在有大量左向右分流的病人中,肺血管床遭受进行性剪切力。由于大的非限制性的缺损,使得肺动脉压与体循环收缩压一致。这...[阅读全文]

发表于 2012-03-13 02:50:03

什么是艾森曼格征?

  艾森曼格综合征(eisenmenger"ssyndrome)一词多用以指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人。推而广之,心房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉-肺动脉...[阅读全文]

发表于 2012-03-13 02:49:53

艾森曼格综合症患者的手术护理

  术前护理   心理护理和营养宣教:我们充分理解患者的心态,做好耐心细致的术前、术后宣教,使其及丈夫了解疾病的转归及手术存在的风险,鼓励患者增强信心。同时,医院也减免了绝大部分...[阅读全文]

发表于 2012-03-13 02:49:43

什么是艾森曼格综合症?

  什么是艾森曼格综合症   艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果,如室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等,因产生肺动脉高压发生右向左分流而出现青紫者,称艾森曼格综合征或...[阅读全文]

发表于 2012-03-13 02:49:33

艾森曼格综合征的病理生理

  1897年victor eisenmenger报道了第1例后来被命名为“艾森曼格综合征(eisenmenger syndrome)”的病例。此后的半个多世纪,人们对其病理生理的...[阅读全文]

发表于 2012-03-13 02:49:23

小儿艾森曼格综合征

  艾森曼格综合征(eisenmenger syndrome)有狭义与广义之分。前者是指室间隔缺损、主动脉骑跨和右室肥厚。后者是指凡有左、右心腔相通或大血管分流伴肺动脉高压产生右向...[阅读全文]

发表于 2012-03-13 02:49:13

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