克汀病

地方性克汀病的临床分型是怎么样的

更新时间:2016-04-07 16:16:51 | fx_bf2a71ee

  最近一段时间以来总是会听到身边的朋友们谈论起来了地方性克汀病的现象,我们都知道这个疾病的出现严重的影响了患者的身体健康,如果出现了这个疾病一定要及时治疗,关于地方性克汀病的临床分型是怎么样的呢?

  地方性克汀病(endemic cretinism)多出现在严重的地方性甲状腺肿流行区,该区至少有1/5人群患有甲状腺肿,一般患病率占甲状腺肿地区人口的1~5%,严重地区高达5~10%。本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经发育分化障碍结果。

  根据病人的临床表现,将地克病分为以下3型:

  (1)神经型:这是最常见的类型,中国和世界上绝大多数的克汀病为神经型。以明显的智力低下和神经综合征(听力、言语和运动神经障碍)为主要表现。主要特点是智力落后和神经损伤综合征,即以神经受损伤为主。病人主要表现为严重的智力落后;聋哑;神经损伤而表现运动功能障碍(如髋、膝关节弯曲、变形,大腿内收,腱反射亢进,甚至痉挛性瘫痪);骨骼发育落后较轻,身高接近正常;有甲状腺肿,但现症甲状腺功能低下不明显。

  (2)黏液水肿型(简称黏肿型):以黏液性水肿为特点的现症甲状腺功能低下为主要表现(包括体格矮小或侏儒、性发育障碍和克汀病形象)。仅见于南亚部分地区及非洲的扎伊尔等缺碘地区;在我国仅于西北地区,即新疆、青海、甘肃、宁夏及内蒙的部分地区。该型的主要特点是明显的现症甲减,黏液性水肿和生长发育迟滞(侏儒)。骨龄发育明显落后,性发育落后,典型克汀病面容,有智力落后,但较神经型轻。

  (3)混合型:兼具上述两型的主要特点,既有明显的神经损伤,又有明显的现症甲减。但有的更倾向于神经型,有的则倾向于黏肿型多一些。在以黏肿型为主的病区,可以发现较多的混合型,但以神经型为主的病区,混合型较少见。

  以上内容的介绍就是关于地方性克汀病的临床分型是怎么样的这个问题的一些相关内容的介绍,相信朋友们现在对于这个问题都已经明白了吧,真心的希望这些内容的介绍能够给大家带来帮助,疾病的出现是非常严重的,我们在日常生活当中一定要养成良好的生活习惯,积极的去预防疾病的发生。

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