克汀病

小儿地方性克汀病易与哪些疾病混淆

更新时间:2016-03-27 02:04:47 | fx_9da823a4

  对于地方性克汀病这个疾病的发生是会给我们的身体健康造成了极其严重的影响和伤害的,现如今的生活当中有不少的朋友们都受到了这个疾病的侵害,那么小儿地方性克汀病容易与哪些疾病混淆呢?让我们一起来了解一下吧:

  小儿地方性克汀病容易与哪些疾病混淆?

  应与下列各病相鉴别:

  1.脑发育不全 智力发育障碍,肌张力增高、膝反射亢进;血中t4,tsh水平正常,骨龄正常或稍落后。

  2.散发性甲状腺肿 散发性甲肿是指患儿来自非地方性甲肿流行地区,非肿瘤或炎症等原因所致的甲肿,甲状腺功能正常。

  3.耳聋-甲状腺肿综合征(pendred综合征) 为常染色体隐性遗传疾病,生后耳聋多伴哑,甲状腺肿可在儿童期出现,甲状腺功能基本正常或低下,过氯酸盐排泄试验常为阳性(常超过30%)。本病为先天性碘的有机化缺陷。血中碘酪氨酸增多,mit/dit及碘酪氨酸/碘原氨酸比例增高,尿碘不减少。

  4.一般聋哑 无智力障碍,尿碘不减少,吸131i率不高,无缺碘或碘饥饿表现。

  地克病分为以下3型:

  (1)神经型:这是最常见的类型,中国和世界上绝大多数的克汀病为神经型。以明显的智力低下和神经综合征(听力、言语和运动神经障碍)为主要表现。主要特点是智力落后和神经损伤综合征,即以神经受损伤为主。病人主要表现为严重的智力落后;聋哑;神经损伤而表现运动功能障碍(如髋、膝关节弯曲、变形,大腿内收,腱反射亢进,甚至痉挛性瘫痪);骨骼发育落后较轻,身高接近正常;有甲状腺肿,但现症甲状腺功能低下不明显。

  (2)黏液水肿型(简称黏肿型):以黏液性水肿为特点的现症甲状腺功能低下为主要表现(包括体格矮小或侏儒、性发育障碍和克汀病形象)。仅见于南亚部分地区及非洲的扎伊尔等缺碘地区;在我国仅于西北地区,即新疆、青海、甘肃、宁夏及内蒙的部分地区。该型的主要特点是明显的现症甲减,黏液性水肿和生长发育迟滞(侏儒)。骨龄发育明显落后,性发育落后,典型克汀病面容,有智力落后,但较神经型轻。

  (3)混合型:兼具上述两型的主要特点,既有明显的神经损伤,又有明显的现症甲减。但有的更倾向于神经型,有的则倾向于黏肿型多一些。在以黏肿型为主的病区,可以发现较多的混合型,但以神经型为主的病区,混合型较少见。

  上文给朋友们介绍了有关于小儿地方性克汀病容易与哪些疾病混淆这个问题,希望这些可以给广大的朋友们带来帮助,地方性克汀病这个疾病是非常可怕的一种内分泌科疾病了,所以面对这个疾病的发生我们还是需要积极地去治疗的。

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