猫叫综合征

猫叫综合征的危害性到底多大

更新时间:2014-08-29 19:44:59 | fx_0cfd6746

  随着科技的不断发展,人类的医疗水平也在不断的进步,但是目前为止,全世界还没有一个国家彻底的和这个猫叫综合症彻底的告别,而且目前也没有一例患者出现了被治愈的情况,那么这个猫叫综合症到底有多大的危害呢?下面我就结合各医学专家的话来给大家讲解一下。

  其实呢,猫叫综合症又叫猫哭综合症 (猫哭症)(法语:Cri du Chat Syndrome,意即“猫哭”或“猫叫”),此为症名之由来。指受此症影响的婴儿特别的、猫啼似的哭声。此症又称染色体5p缺损症、5p-综合症或Lejeune式症。猫哭综合症是一种由于第五号染色体缺损而引起的罕见基因异常病症,在1963年时由 Jér?me Lejeune 首次提出文献报告。每年出生的活产婴儿中,约每两万至五万名新生儿之中有一人患有此症。此症可发生于任何族裔,较好发于女性,男女比例约为3:4。

  1、由于吞咽和吸吮困难而引起喂食问题

  2、出生体重低,生长迟缓

  3、严重的认知、语言和运动发展迟缓

  4、行为问题包括:过度活跃症、侵略、暴怒、重复动作

  5、随时间改变的特有面部特征

  6、严重流口水

  其他常见症状包括低肌肉张力、小脑症、发育不良、圆脸、胀面颊、小下巴、两眼过份分离、内眦赘皮、上眼线下钭、斜视、扁鼻梁、嘴角下垂、低耳、短手指、断掌、先天性心脏病﹙例如﹕心室间隔缺损、心房间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联症﹚,但患有猫哭症的人,其生育能力则不受影响。 ?较少见的症状包括兔唇、颚裂、耳边有瘘管、胸腺发育不良、肠道转位不全、巨结肠、腹股沟疝、髋关节脱臼、隱睾症、尿道下裂、罕见肾脏畸形﹙例如﹕马蹄形肾脏、肾脏异位、发育不全、肾积水﹚、尾指内弯、马蹄形内翻足、扁平足、第二及第三只手指和脚趾连趾、可过度伸展的关节等。

所以说大家一定要对这个病有一个清晰的认识,在以后的人生道路上不管是遇到了什么样的困难一定要坚强的面对,这个病并不是很高发的,一般的家庭是不会出现这个病的,希望大家真的遇到这个事情的时候,一定要多以关心和爱护的心态面对,这个病对家庭带来巨大的痛苦,同样是对病人的巨大折磨。


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