限制型心肌病

限制型心肌病的预后如何?

更新时间:2011-11-09 08:57:57 | fx_c95c5b92

  本病预后较差,栓塞并发症多见。心衰程度和出现时间迟早与预后有关,年龄越小,出现症状越早,预后则越差。限制型心肌病如能早期检出,早期积极治疗,有时预后尚好,有存活10年以上的报道,有1例患者发现心房扩大10年才有心衰出现。右室病变预后差,左室病变预后相对较好。住院病死率为25%~37%。

  本病病程长短不一,视心脏压塞发展的快慢而不同。如能早期诊断,早期治疗,则预后较好。患者可有10余年的病史,有报告存活长者可达25年。心肌心内膜已纤维化者,手术治疗也能取得较满意的效果。一般来说,一旦出现心力衰竭,则预后较差,自然病程约为1~4年,9%的病人猝死于心力衰竭和(或)肺栓塞,但也有存活达15年者。晚期纤维化患者的外科治疗也可延长生命。病变侵及左心室者预后差。患者多在10~39岁间出现症状,入院时平均已有4~6年的症状,并多已出现明显的慢性充血性心力衰竭症状。有学者报道1例患者出现心房增大后10年才因充血性心力衰竭而住院。限制型心肌病的住院病死率为25%。

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