脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调的疾病描述

更新时间:2011-10-21 09:40:29 | fx_d4e208a5

    脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括sca1-21。成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现)。

    harding根据是否伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性分为三型:adcai型、ⅱ型和ⅲ型,为病人及家系的临床和基因诊断提供了线索,sca发病与种族有关,sca1-2在意大利、英国多见,sca3常见于中国、德国和葡萄牙。

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