肝豆状核变性

肝豆状核变性的预防

更新时间:2011-10-21 09:51:40 | fx_38d73c42
预防常识:
  本病属遗传性疾病,致病因数造成体内铜代谢异常。病变主要侵犯大脑基底节及肝脏。本病是目前遗传性疾病中治疗效果最好的,但治疗不及时或未经治疗往往死于肝硬化,肝功能衰竭。由于本病的临床表现多种多样,容易误诊,尤其对以肝脏病变或精神症状为首发的易误诊为肝炎或精神病,对早期神经症状不典型者,易误诊为神经衰弱。故对儿童或青年人出现上述神经、精神症状或原因不明的肝硬化应想到本病及早进行检查。对有家族史而无症状的儿童应争取查角膜k-f环、血清铜,铜氧化酶。病人应避免食用坚果类等含铜食物,避免用铜制食具。

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