红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的诊断

更新时间:2011-10-21 14:09:15 | fx_bc2f23f4

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g6pd)缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。现已知有400多种g6pd变异,但常见致病者只有少数几种。  

    (一)病史及症状

  ⑴ 病史提问:注意:①有无家族史。②贫血出现的诱因:是否与食用蚕豆、伯氨喹啉等氧化类药物或感染有关。③是否有黄疸及血红蛋白尿病史。

  ⑵ 临床症状:头晕、头疼、心悸、呼吸困难、腹痛、腰背痛。严重血红蛋白尿者可导致肾功能衰竭。

  (二)体检发现

  贫血外貌、皮肤、巩膜黄染、肝脾轻度肿大或正常。

  (三)辅助检查

  1. 血象:血红蛋白减少,呈正细胞正色素性贫血;网织红细胞增高;见咬痕红细胞和水疱细胞,可见幼红细胞;红细胞中可见heinz小体。白细胞、血小板数多增高。

  2. 骨髓象:增生活跃或明显活跃,红系、粒系均增生。

  3. 血间接疸红素增高,血清结合珠蛋白减少或消失,血浆游离血红蛋白增高。尿含铁血黄素阳性。

  4. 高铁血红蛋白还原试验:还原率<75%;荧光斑点试验:出现荧光时间>10min;硝基四氮唑篮纸片法:滤纸片呈淡紫蓝色或仍为红色。

  5. 有条件做g6pd活性定量测定。

  (四)鉴别诊断

  应与自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、阵发性冷性血红蛋白尿等其它溶血性贫血鉴别。

 

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