进行性多灶性白质脑病

进行性多灶性白质脑病临床表现有哪些?

更新时间:2011-10-21 15:46:37 | fx_a6c5eeba

    发病年龄多在50~70岁。通常发生在原先患白血病、淋巴瘤、癌症、系统性红斑狼疮、获得性免疫缺陷综合征(aids,艾滋病)、其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人。

    起病表现提示大脑半球多灶、不对称损害。缓慢发展的视觉缺陷(以同向偏盲为常见)、精神改变和运动症状。大部分病人起病后3~6个月内死亡。脑脊液通常正常。脑电检查有弥漫或局灶异常。脑ct扫描在脑白质有不能增强的低密度灶。mri更敏感示t2加权高信号改变。

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