进行性多灶性白质脑病

什么叫早期肌阵挛性脑病?

更新时间:2011-10-21 17:30:58 | fx_f1302501
    本病主要表现为出生后3个月内起病,病前脑发育正常,其发作特点是早期为零星的肌阵挛,之后为部分发作、全身肌阵挛或强直性痉挛。脑电图特点为持续性抑制-暴发活动,并可发展成高峰节律紊乱。本病有的病情较重,精神运动发育抑制,常见有反应迟钝,半数患儿在1岁内死亡,常有家族性,但尚未发现固定遗传模式。

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