遗传性皮肤病

多基因遗传性皮肤病的介绍

更新时间:2014-09-29 15:52:04 | fx_8fc9c2ed

  遗传性皮肤有很多种,首先分为几个主要的类别:常染色体显性遗传性皮肤病;常见染色体隐性遗传皮肤病;性联遗传性皮肤病和多基因遗传皮肤病。这里简单介绍下多基因遗传性皮肤病,如常见的多毛症、痤疮和银屑病都属于多基因遗传性皮肤病的范畴。

  由多个基因控制的遗传因素与环境因素共同影响的疾病。在遗传因素中不是一个基因的作用,常涉及到多个基因,是多种基因作用的累积结果。因此多基因遗传病与单基因遗传病在遗传方式上有明显不同,它没有显性、隐性和性连锁遗传之分。它的发病特点是有明显的家族聚集性,多为一些常见病,如原发性高血压、溃疡病和精神分裂症等。由于它的遗传规律是家族性发病倾向,所以用遗传度来衡量该病的发病趋势。遗传度越大,在家族中的发病率也越高,反之亦然。

  根据遗传度不同,可对患者亲属中的患病率,其后代的发病风险进行咨询,并对其婚姻与生育问题予以指导,可预防或减少多基因遗传病的发生。先天性畸形也是比较常见的多基因遗传病,在新生儿中的发病率约为1%~2%,所谓的出生缺陷主要是指先天性畸形而言,可以用羊水中的甲胎蛋白测定和超声波技术对先天性畸形进行产前诊断。目前国内也开展了孕期服用叶酸等制剂预防先天性畸形的工作,取得较好的效果。

  多基因遗传病的特点:

  1、家族聚集现象:遗传度在60%以上的多基因病中,病人的第一级亲属的发病率接近于群体发病率的平方根。亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家族病例数越多,病变越严重,亲属发病率就越高。

  2、性别的差异和种族的差异:如先天性幽门狭窄,男子为女子的5倍;唇裂的黑人中发病率为0.04‰,白人为1‰,而黄种人为1.7‰,且男性发病率高于女性。

  3、常见的多基因遗传病种:如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、先天性哮喘。

  多基因遗传病有很多,多基因遗传性皮肤病只是其中的一个类别,如少年型糖尿病、小儿分裂症、先天性哮喘和心脏病等都是多基因遗传病。在遗传病中,如果是近亲结婚会大大提高患病几率,因此所谓的“***”行为要坚决抵制。

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