遗传性皮肤病

什么叫常染色体隐性遗传?

更新时间:2012-08-06 09:24:06 | fx_a4d9a3c0

  一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病.某些人群中可有高比率的杂合子或携带者,原因是有建立者效应(该人群起源时成员很少,其中一人为携带者),或是因为祖先给了携带者某种选择优势(例如镰状细胞贫血中,杂合子个体不会生疟疾).

  通常有以下规律:

  •假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常.

  •受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子.

  •受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子.

  •两个受累者结婚生出的孩子都将受累.

  •男女受累的机会均等.

  •杂合子表型正常,但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致(例如酶),那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位,分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.

  近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计,每个人都是6~8个等位基因的杂合子(即携带者),这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病.详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系.亲子之间或兄弟姐妹之间结合(通常被视为***)会有很高风险生出异常的后代,因为他们的基因有50%是相同的.

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