《通知》要求，下列药品不得刊播广告，审查机关不得受理其广告申请。

    （一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品；

    （二）治疗肿瘤、艾滋病、改善和治疗性功能障碍的药品；

    （三）试生产期药品及医院制剂；

    （四）已被国家及省、自治区、直辖市药品监督管理部门明令禁止生产、销售、使用的药品。

    《通知》指出，各省、自治区、直辖市药品监督管理局要严格药品广告资格的审查，不具备申请资格的不予受理。下列情况不予受理广告申请。

    （一）各省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反《药品管理法》及药品监督管理有关规定越权审批的品种；

    （二）擅自更改药品包装、说明书功能主治、适应症的；

    （三）没有印制经批准的药品通用名称或通用名称不正确的；

    （四）凡出现药品名称的及任何形式的企业药品宣传材料，在发布刊播前，必须经审查批准；

    （五）经营企业作为广告主申请药品广告，必须出具生产企业代理销售、委托申请刊播药品广告的委托书原件。无委托书原件的不予受理申请。