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解决小儿恶性肿瘤化疗两大障碍
文章来源:有问必答健康社区      2005-2-3 8:19:52
 
   重庆医科大学儿童医院的专家利用全新的个体化方法治疗小儿恶性肿瘤获得成功,基本解决了化疗中影响治疗效果的两大障碍。目前,接受治疗的两名小患者均已处于无肿瘤生存状态。

    小儿恶性肿瘤是致儿童死亡的第二大因素,近8年来,重庆医科大学儿童医院平均每年要收治约400名肿瘤病儿,多为白血病、中枢神经瘤、淋巴瘤及母细胞瘤。小儿恶性肿瘤的治疗方法包括手术、伽玛刀、超声聚焦刀等,药物化疗在常见治疗方法中起着重要作用。而在化疗中出现的肿瘤耐药和化疗药物引起骨髓抑制,成为影响治疗效果、阻碍化疗成功的两大障碍。

    重庆医大儿童医院的金先庆教授和王珊博士等专家通过近10年的研究发现,多药耐药mdr1基因反应强烈,是小儿恶性肿瘤在化疗中出现耐药性的主要原因,而 mdr1基因转染的造血干祖细胞对化疗中的骨髓有保护作用,可以减轻化疗药物引起的骨髓抑制。专家采用逆转录— —多聚酶链反应方法及免疫组织化学方法,利用mdr1基因强烈对抗化疗药物的毒性,获得满意的治疗效果。

    儿童医院将这种个体化的方法应用于临床,治疗一名2岁的恶性淋巴瘤病儿,4个疗程后,其腹腔内的巨大肿瘤消失了。随后,另一名6岁的患儿采用这种方法治疗,目前也已处于无肿瘤生存状态。

    但是专家说,目前尚未证明这种方法在临床应用上对成人同样有效。

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