三年前，新研发以抑制激酶 (kinase) 的药物关上了癌症的一条通路。杰克森实验室的研究人员如今又发现一种激酶抑制剂，可能再关上其另一道门。（生物谷报道）
BCR-ABL1 基因会导致 CML (myelogeneous leukemia) 和 B-ALL (B-cell acute lymphoblastic leukemia) 两种白血病。瑞士 Novartis 药厂所发展的 Gleevec，能有效对抗 CML 的慢性期，但对其后期或 B-ALL 并无成效；且有些 CML 患者会对 Gleevec 产生抗性。（生物谷报道）
由 Shaoguang Li 医师所领的研究团队则新发现一激酶抑制物能阻止癌症作用路径。研究人员研究老鼠后发现，BCR-ABL1 基因会活化其它导致B-ALL 白血病的酵素。其中一种酵素可能与 CML 病患产生 Gleevec 抗性有关。（生物谷报道）
研究人员在同时患有此两种白血病的老鼠体内，发现 B-ALL 才需要的三种 Src 激酶，显示此两种疾病可能需要不同的治疗方式。在药物试验中，他们发现由 Novartis 所制造的激酶抑制物 CGP76030，能阻此三种 Src 激酶的作用。此药物能破坏 B-淋巴白血病细胞，增加了带有 B-ALL 老鼠的存活时间。他们的发现显示可配合其它药物以治疗人类此种白血病。（生物谷报道）
Li 医师说：「针对 Src 激酶的药物可能对 BRC-ABL1 引发的急性白血病，尤其是 B-ALL 具有疗效。对Gleevec 产生抗性的 CML 患者已发现 有 Src 激酶活化增加的情形。」Li 医师和其团队目前正在发展缺乏不同 Src 激酶的老鼠模型，以获得针对此类癌症更广泛的治疗目标。
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