解放日报讯 二医大附属瑞金医院上海市内分泌研究所所长罗敏教授，日前在国际权威刊物《糖尿病学》杂志上发表的学术论文宣布：其领衔的课题组，采用全基因组扫描筛查技术，在国际上率先于人体９号染色体短臂２１带区域定位到中国人２型糖尿病易感基因。这一成就的取得，表明我国在多基因疾病易感基因研究领域迈出重要一步，并为最后克隆２型糖尿病易感基因奠定了坚实基础。
２型糖尿病是一种异质性很强的多基因遗传性疾病，发病率高。罗敏领衔的“２型糖尿病相关基因的结构与功能研究及信息数据库的建立”，是以陈竺院士、强伯勤院士为首席科学家的国家重点基础研究发展规划项目（即“９７３”）《“疾病基因组学”理论和技术体系的建立》的子课题。该研究由瑞金医院上海市内分泌研究所和国家人类基因组南方研究中心合作进行，在一年半时间里，研究人员对上海、山东、福建、辽宁等地１０２个至少两代以上都患有２型糖尿病的家系；进行了微卫星多态性全基因组扫描、分型和连锁分析，获得了一批阳性位点，其中９号染色体短臂２１带区域发现两处位点存在２型糖尿病的易感基因，而这两处位点在国际上为首次报道。
据罗敏介绍，在精细定位了中国人群特有的２型糖尿病易感基因位点后，该课题组下一步将依靠单核苷酸特异性为标记进行深入研究，以期最终找到中国人群的糖尿病易感基因。
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